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本研究将具有肿瘤靶向(FGFR1)、抗肿瘤血管生成(FGFR1)、清除免疫抑制作用(PD1)、促进免疫效应(MIP3a)以及增强抗原提呈作用(鼠源抗体Fc段)综合在一起构建核苷酸序列,从而编码得到一种具有特异性抗肿瘤作用的Fc融合蛋白FGFR1-MIP3a-PD1,以期Fc融合蛋白FGFR1-MIP3a-PD1中各部分相互促进,从而协同发挥抗肿瘤作用,达到抑制肿瘤生长、延长生存时间的效果。为肿瘤免疫治疗提供一种新策略。

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原文地址:《具有体内DC特性的多功能Fc融合蛋白靶向抗肝癌作用 研究》发布于:2024-12-02